抗链球菌溶血素88.1正常吗(抗链球菌溶血素49.4是正常的吗)

有很多病友因关节疼痛、肿胀、发红或者变形至医院就诊，医院门诊医生在询问病史及体格检查后，会建议病友进行相关的检查，包括检验、化验和拍片等。今天，我们来谈谈临床常见的风湿免疫指标，风湿病友看了，自己都能明白疾病进程！

类风湿因子含量超过一定效价（1:160）或者超出正常值上限（正常值为0～20单位/毫升）时称为类风湿因子阳性。类风湿因子常见于类风湿性关节炎（RA），亦可见于系统性红斑狼疮（SLE）、硬皮病、皮肌炎（DM）等风湿性疾病及感染性疾病。RF阳性率系统性红斑狼疮(SLE)为53％、皮肌炎、硬皮病及恶性贫血均为80％、自身免疫性溶血型贫血为75％、慢活肝为60％、干燥综合征可达90％～100％。慢性感染性疾病RF也可呈阳性如亚急性细菌性心内膜炎、结核、梅毒、黑热病、结节病及某些高球蛋白血症等。或者，称为类风湿因子高（阳性） 。类风湿因子是强直性脊柱炎与类风湿关节炎的一个重要鉴别指标，强直性脊柱炎属于血清阴性脊柱关节病，血清阴性即指类风湿因子阴性，其阳性率等同于一般正常人群 。类风湿关节炎患者RF阳性率为52％～92％，一般RF阳性者疗效差，并伴有其他并发症，如周围神经炎及动脉炎等；RF阴性者病情较轻，并发症较少，疗效较好。RF阴转或含量降低，可作为评价药物疗效及病情缓解的一个指标。1%～5%的正常人类风湿子可为阳性。随着年龄增大，老年人类风湿因子阳性率可增高。

类风湿因子也可见于其他多种疾病，如自身免疫性疾病、感染性疾病和非感染性疾病。自身免疫性疾病包括干燥综合征、系统性红斑狼疮、进行性系统硬化症、幼年型类风湿关节炎等；感染性疾病包括细菌性心内膜炎、结核、麻风、传染性肝炎、血吸虫病等；非感染性疾病包括弥漫性肺间质纤维化、多发性动脉炎、结节病等。持续高效价的类风湿因子，常提示类风湿关节炎的疾病活动，并且骨侵袭发生率高而严重。类风湿因子效价越高，对类风湿关节炎的诊断特异性越高。

类风湿因子正常值参考范围：

正常：1∶16，可疑：1∶32，阳性

临床意义：

一般认为，IgM类类风湿因子的含量与类风湿关节炎的活动性无密切关系，IgG类类风湿因子与类风湿关节炎患者的滑膜炎、血管炎和关节外症状密切相关；IgA类类风湿因子见于类风湿关节炎、硬皮病、Felty’s综合征和SLE，是临床疾病活动的一个标志；IgM类RF的含量与RA的活动性无密切关系；IgD类RF临床意义目前尚不明了；IgE类RF见于RA、Felty’s综合征和青年型RA，在关节液和胸水中IgE类RF高于同一患者的血清水平。

02 C反应蛋白（CRP）

C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）是指在机体受到感染或组织损伤时血浆中一些急剧上升的蛋白质（急性蛋白）。CRP可以激活补体和加强吞噬细胞的吞噬而起调理作用，从而清除入侵机体的病原微生物和损伤、坏死、凋亡的组织细胞，在机体的天然免疫过程中发挥重要的保护作用 。CRP不仅是一种非特异的炎症标志物，其本身直接参与了炎症与动脉粥样硬化等心血管疾病，并且是心血管疾病最强有力的预示因子与危险因子。CRP与补体Clq及FcTR的相互作用使其表现出很多生物活性，包括宿主对感染的防御反应、对炎症反应的吞噬作用和调节作用等。与受损细胞、凋亡细胞及核抗原的结合，使其在自身免疫病方面也起着重要作用。

CRP与其他炎症因子，如白细胞总数、红细胞沉降率和多形核白细胞等具有密切相关性。又与WBC存在正相关。在炎症反应中起着积极作用，使人体具有非特异性抵抗力。在患者疾病发作时，可早于WBC而上升，恢复正常也很快，故具有极高的敏感性。CRP可用于细菌和病毒感染的鉴别诊断，一旦发生炎症，CRP水平即升高，而病毒性感染则CRP大都正常。脓毒血症，则CRP迅速升高，其阳性率达99%。

C反应蛋白的正常值：

800-8000μg/L（免疫扩散或浊度法）

临床意义：

C反应蛋白可用于早期判断某些疾病：如急性化脓性疾病、菌血症、组织坏死、恶性肿瘤、结缔组织疾病等。判断功能性疾病与器质性疾病：前者CRP正常，后者可出现异常。风湿热等疾病的动态观察，急性风湿热活动期CRP会明显升高，甚至可达200mg/L，经治疗好转后，CRP可逐渐下降至正常；区分细菌感染与病毒感染：前者CRP明显升高，后者多正常。

03 红细胞沉降率（ESR）

红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation Rate,ESR），简称血沉，是指红细胞在一定条件下沉降的速度。将抗凝的血静置于垂直竖立的小玻璃管中，由于红细胞的比重较大，受重力作用而自然下沉，正常情况下下沉十分缓慢，常以红细胞在第一小时末下沉的距离来表示红细胞沉降的速度，称ESR。健康人的血沉数值波动在一个较窄的范围，许多病理情况可以使血沉明显增快，红细胞沉降率是多种因素互相作用的结果。测定血沉可以了解疾病和观察疾病的发展和变化，需要与其他化验结果和临床资料结合分析，才能对疾病诊断有所帮助。

血沉的快慢可辅助观察病情的变化，如风湿病、结核病血沉加快的程度常与病情轻重有关。活动期血沉加快，病情好转时血沉速度减缓；非活动期血沉可以恢复到参考范围。因此，测定血沉可大致推测疾病的发展以及观察治疗效果，例如，红斑狼疮病人的血沉从平稳到加快表明病情进入活动期，长期稳定在参考范围内就说明病情得到了控制。

判断血沉结果的正常与否需按性别区分，正常值参考范围（魏氏法）为：

男<15mm/60min，女<20mm/60min

临床意义：

红细胞沉降率用于类风湿性关节炎、结核、风湿热等疾病的动态观察；用于某些疾病的鉴别诊断，如心肌梗死和心绞痛，胃癌和胃溃疡等的鉴别。都是前者ESR明显增快，后者正常或略有增高；亦可见于组织坏死、肿瘤、贫血、多发性骨髓瘤、高球蛋白血症、高胆固醇血积压症疾患。

04 抗环瓜氨酸肽抗体（抗CCP）

抗环瓜氨酸肽抗体是以合成的环化瓜氨酸多肽（CCP）为抗原的自身抗体，对类风湿关节炎（RA）具有较高的敏感性和特异性，是RA早期诊断的一个高度特异指标。临床多采用酶联免疫吸附法检测（ELISA）。抗CCP抗体的检测对类风湿关节炎的诊断有高度的特异性，并可用于RA的早期诊断。认为抗CCP抗体对RA诊断敏感性为50%～78%，特异性为96%，早期患者阳性率可达80%。此外，抗CCP抗体不仅是RA早期诊断诊断指标，还是鉴别侵袭性和非侵袭性RA的灵敏指标。其抗体阳性患者比抗体阴性的患者易发展更严重的关节骨质破坏。但也有数个研究报道显示CCP抗体对RA的敏感度在40%～50%，不及类风湿因子（RF）。联合检测RF和CCP抗体，将明显提高诊断的敏感度。

正常人血清抗CCP抗体P/N（待测血清与阴性对照吸光度比值）值：

低于2.1

临床意义：

常见于类风湿性关节炎早期改变。瓜氨酸化蛋白作为靶抗原参与RA的发病，与其对应的CCP对RA的早期诊断较传统的RF具有更高的特异性。CCP对RA特异性高达96.0%以上。由于抗CCP具有敏感性高、特异性强、对RA患者早期诊断的特点，因此对把握临床2年内有效治疗时间窗具有重要的临床意义。RA患者关节滑膜和外周血淋巴细胞均可分泌CCP，与骨关节的破坏程度相关。国内外文献均已报道CCP与疾病的严重程度特别是影像学的侵蚀性改变密切相关。因此可将CCP用于RA病情监测与预后评估。

05 抗链球菌溶血素O测定 （ASO）

机体因咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、脓皮病、风湿热等感染A族链球菌后，可产生链球菌溶血素O抗体，即“Anti-Streptolysin O（ASO）”由于人们常与A族链球菌接触，正常人也存在低效价的抗体，通常ml，当效价>200IU/ml时，才被认为有诊断价值。少于15-20%的健康人血清中的ASO含量高于200IU/ml。大多数新生儿的ASO含量高于其母亲，但在其出生后数周内ASO含量会急剧下降。学龄前儿童的ASO值通常低于100IU/ml，然后随年龄的增加ASO值增加，并在学龄期达到顶峰，成年后ASO值下降。除了急性阶段外，类风湿关节炎患者的血清中通常检测不到ASO值的升高。在肾病综合征和抗体缺乏综合征患者的血清中仅有极低含量的ASO。

正常参考值：

成人0～200 IU/ml，儿童< 250U

临床意义：

ASO升高常见于A群链球菌感染及感染后免疫反应所致的疾病，如风湿热，链球菌引起的急性肾小球肾炎，感染性心内膜炎及扁桃体炎等。亦可见于高胆固醇血症、巨球蛋白血症及多发性骨髓瘤等疾患。

06 循环免疫复合物测定（CIC）

当抗原刺激机体可产生特异性抗体，并形成抗原抗体免疫复合物。循环免疫复合物（CIC）是指在体液中游离的抗原-抗体复合物。通常血循环中大分子CIC迅速被单核-巨噬细胞系统清除，小分子CIC在血循环中难以沉积，通过肾脏时被排出体外，因此二者均无致病作用。一般来讲，只有中等大小的可溶性免疫复合物形成并长期存在于血循环中，才有可能沉积于毛细血管基底膜，引起免疫复合物疾病。CIC分为特异性和非特异性两种，其中非特异性CIC检测应用较广泛。由于非特异性CIC检测不能证明是何种抗原抗体反应所引起，只能作筛查用。但检测血液中CIC的存在及含量变化，对判断机体CIC的形成，病程的动态观察以及预后判断有重要意义。目前尚无一种简便、特异、敏感的CIC检测方法，若CIC与局部免疫复合物或皮肤免疫复合物同时检测，可提高疾病的阳性诊断率，对不同的自身免疫性疾病有较好的参考价值。

正常参考值：

<30μg/ml

临床意义：

CIC通常作为免疫复合物性疾病的辅助诊断指标。现已证明多种疾病与CIC相关，比如自身免疫性疾病：如SLE、RA、干燥综合征（SS）等。感染性疾病：感染性心内膜炎、急性链球菌感染后肾炎、乙型病毒性肝炎、麻风等。

07 抗核抗体测定（ANA）

抗核抗体（antinuclear antibody，ANA），又称抗核酸抗原抗体，是一组对细胞核内的DNA、RNA、蛋白或这些物质的分子复合物产生的自身抗体。按其核内各个分子的性能不同可将各ANA区分开来，如：①抗DNA抗体；②抗组蛋白抗体；③抗非组蛋白抗体；④抗核仁抗体等。每一大类又因不同抗原特性而再分为许多种类。因此ANA在广义上是一组各有不同临床意义的自身抗体，更确切的名称应为抗核抗体谱。ANA 主要存在于IgG，也见于IgM 、IgA，甚至IgD及IgE中。抗核抗体能识别各种细胞核组分，可特征性地出现于许多自身免疫性疾病中，尤其是类风湿性疾病，可判断疾病的活动性及预后，观察治疗反应，指导临床治疗。

抗核抗体在多种自身免疫病中均呈不同程度的阳性率，如系统性红斑狼疮（SLE，95%～100%）、类风湿性关节炎（RA，10%～20%）、混合性结缔组织病（MCTD，80%～100%）、干燥综合征（SjS,10%～40%）、全身性硬皮病（85%～90%）、狼疮性肝炎（95%～100%）、原发性胆汁性肝硬化（95%～100%）等，但经皮质激素治疗后，阳性率可降低。抗核抗体在类风湿患者中约有20%～50%IgG型ANA呈阳性，小儿类风湿ANA的阳性率约19%～35%，伴发虹膜睫状体炎者阳性率高（50%～90%），故ANA阳性预示类风湿有发生慢性睫状体炎的可能。已发现75%类风湿患者有多形核白细胞的特异性ANA或抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）可使白细胞核受到破坏。

正常值参考范围：

阴性或<32

临床意义：

主要见于SLE，可见于RA、系统性硬化病、DM、SS等风湿性疾患及感染性疾病，亦可见于正常人。

08 C3、C4、CH50测定

血清补体测定（sera complement assay）指测定血清中各补体成分及总补体含量的实验，是测定机体免疫功能的一种方法。补体是广泛分布于血浆中具有酶活性的一组不耐热的球蛋白，约占球蛋白的10%，具有溶解靶细胞、促进吞噬、参与炎症反应等功能，同时补体还在免疫调节、清除免疫复合物、稳定机体内环境、参与变态反应及自身免疫性疾病起关键性作用。总补体活性和单个补体成分含量的变化，对某些疾病的诊断和疗效观察具有重要意义。

各种肾病时补体变化可不同，急性链球菌感染后毛细血管内增生性肾小球肾炎，约85%患者在炎症早期血清补体多明显下降，以CH50和C3下降最显著，C4可正常，如急性链球菌感染后急性肾炎无并发症，C3在8?12周恢复正常，否则可能转为慢性肾炎；膜增生性肾小球肾炎，由于患者血清内存在C3致肾炎因子 (C3NeF)，激活了旁路途径，引起C3持续而明显降低。此外，约78%狼疮性肾炎以及肾移植排异反应，C3、C4及CH50通常降低，病情稳定后可恢复正常；膜性肾病、IgA肾病、微小病变病，C3大多在正常范围内。

CH50健康人正常参考值为

50～100U/mL

C3正常参考值：①单向免疫扩散法为

0.80～1.20g/L

②火箭免疫电泳法正常参考值火箭免疫电泳法为

0.9879～1.4559g/L

血清补体C4正常参考值为

130～370mg/L

临床意义：

升高：见于各种急性炎症、传染病早期、某些恶性肿瘤及免疫排斥反应等。减低：①可见于自身免疫性疾病。②亦可见于肝硬化、肝炎等生成不足疾患。

09 抗双链DNA抗体测定（抗dsDNA）

抗双链DNA抗体是抗DNA抗体中的一种，是系统性红斑狼疮（SLE）的血清学标志物，而且是临床上最常进行的一项实验室检测指标。SLE是一种常见的慢性自身免疫性疾病，其发病原因和机制尚未明确，通常认为，是由于细胞和体液免疫紊乱，机体正常的免疫耐受性受损，导致对自身组织产生免疫反应而出现组织损害。抗dsDNA抗体主要出现于SLE患者的血清中，对SLE患者的组织器官损伤有致病作用。抗双链DNA抗体是系统性红斑狼疮的特异性抗体（60%～90%），活动性标志。抗dsDNA抗体与SLE的关系密切，且随疾病的活动度而升降，病情好转者其滴度多下降甚或转阴。因为抗ds-DNA抗体检测方法的特异性都不是100%的，所以对抗ds-DNA抗体的检测结果应结合临床分析，必要时应动态观察。

正常人为：

阴性

临床意义：

常见于SLE，亦可见于RA、SS等风湿性疾病及肝胆疾患。

10 可提取性核抗原抗体谱（ENA）

抗可提取性核抗原抗体谱检测是指对针对核内可提取性核抗原的自身抗体进行检测，从而协助诊断和鉴别不同的自身免疫性疾病。临床常测定的抗可提取性核抗原抗体主要有抗核糖核蛋白抗体、抗Sm抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体及抗Jo-1抗体等。抗可提取性核抗原抗体谱检测有助于自身免疫性疾病诊断和鉴别。抗Sm抗体为系统性红斑狼疮的标记性抗体，即仅系统性红斑狼疮患者可检测到此种抗体，阳性率为20%～30%，可用于系统性红斑狼疮的回顾性诊断。抗SSA抗体和抗SSB抗体为干燥综合征A抗原及B抗原的抗体，在干燥综合征患者中检出率分别为60%及50%左右，在系统性红斑狼疮患者中检出率分别为40%及20%左右，在其他结缔组织病患者中较少检出。抗Jo-1抗体是多发性肌炎标记性抗体，检出率为10%～25%。抗Scl-70抗体是系统性硬皮病标记性抗体，检出率为30%～40%。

临床意义：

抗SM抗体常见于SLE；抗RNP抗体常见于混合性结缔组织病（MTCD），亦可见于SLE、DM、重叠综合征、系统性硬化病等风湿性疾患；抗SSA抗体最常见于SS、也见于SLE、RA等风湿疾患。抗SSB抗体常见于SS和SLE；抗Scl-70抗体：常见于弥漫性进行性系统性硬化病；抗Ro-52抗体：可见于多种自身免疫病；抗Jo-1抗体多见于多肌炎；抗着丝点抗体常见于局限型进行性系统性硬化症；抗核小体抗体主要见于SLE；抗组蛋白抗体：主要见于药物性狼疮，也可出现在SLE、RA；人白细胞B27（.HLA-B27）抗原测定。常见于强直性脊柱炎（AS）。

​临床常见风湿免疫病相关免疫学指标总结

类风湿性关节炎（RA）：

活动期常见类风湿因子（RF）、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率(ESR)、抗链球菌素0抗体（ASO）升高。

强直性脊柱炎：

常见异常抗原：人白细胞B27（.HLA-B27）抗原。

系统性红斑狼疮（SLE）：

常见异常抗体：①抗核抗体、抗dsDNA抗体、抗SM抗体、抗RNP抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗核小体抗体、抗组蛋白抗体阳性。②C3、C4、CIC降低。

干燥综合征（SS）：

常见异常抗体：抗SSA、抗SSB抗体。

进行性系统性硬皮病：

常见异常抗体：弥漫性进行性系统性硬皮病见于抗Scl-70抗体，局限型进行性系统性硬化症见于抗着丝点抗体。

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