内皮生长因子正常值为0吗(表皮生长因子正常值)内皮生长因子正常值为0吗(表皮生长因子正常值)
视力受损已经成为一个全球瞩目的健康问题，影响着超过 2.5 亿人的日常生活。
失明和视力障碍为患者本人及其家属带来了巨大的打击，患者有可能丧失社交能力，也可能无法独立行动，工作受到影响并产生沮丧焦虑等一系列情绪问题。
其中，视网膜疾病由于其发病原因、进展情况因人而异，很难找到适合所有患者的治疗方式。
创新是罗氏的 DNA
作为一家以创新为驱动的企业，罗氏始终热衷对未知领域的探索。
罗氏拥有眼科领域丰富的视网膜疾病产品管线，分布于不同的临床试验阶段。
目前已有两种创新治疗产品进入临床开发后期阶段：Faricimab 和 PDS(Port Delivery System)。
01
Faricimab
首个针对眼部设计的双特异性抗体，在治疗DME和nAMD的四项全球 III 期试验中均达到主要终点。
Faricimab 靶向作用于引起多种视网膜疾病的两条通路：
血管生成素-2（Ang-2）血管内皮生长因子A（VEGF-A）通过独立阻断这两条通路，faricimab具有稳定血管，减少渗漏，消除新生血管等作用。
上图为代表Faricimab的CrossMAb分子。
Regula JT et al. EMBO Mol Med. 2016;8(11):1265-1288, with correction in Regula JT et al. EMBO Mol Med. 2019;11(5):e10666.
Ang = 血管生成素；Fab = 抗原结合片段；Fc = 可结晶片段；VEGF-A = 血管内皮生长因子A
02
PDS
创新的抗 VEGF 药物给药系统
PDS 是一种永久性的、可重复填充的眼内植入物，大小约为一粒米，可在数月内持续递送新剂型雷珠单抗(ranibizumab)。
罗氏的眼科创新
罗氏在眼科领域的创新主要着力于疾病生物学的深入探究，并将其与新的数据及分析来源相结合，例如：真实世界数据、机器学习、高级算法等。帮助我们设计并找到未被发掘的治疗路径。
我们正在研究的眼科疾病主要包含以下四个领域：
年龄相关性黄斑变性Age-related Macular Degeneration糖尿病眼病Diabetic Eye Disease地图状萎缩Geographic Atrophy视网膜静脉阻塞Retinal Vein Occlusion
年龄相关性黄斑变性，是 60 岁以上人群失明的主要原因。
糖尿病眼病是一系列由于血糖升高而导致的眼科疾病，随着糖尿病的加剧，导致视网膜受损，最终引起视力下降。
地图状萎缩是年龄相关性黄斑变性的晚期病变。许多患者在发病初期并未能准确识别症状，误以为是年龄增加的正常现象，最终导致严重的视力损失。
视网膜静脉阻塞是指视网膜的供血受阻，可能会导致严重且突发的视力减退。
在全球约有1640万患者，是全球导致视力损失的第二大视网膜血管性病变，共有两种类型：
欢迎加入罗氏制药临床科学团队
(眼科领域)
与我们一起惠及更多眼科疾病患者！
职位 ID：202012-130867
职位名称：(Associate) Medical Director
工作地点：上海
我们正在寻找这样的你：
拥有眼科相关治疗领域经验的医学硕士或博士学位；拥有玻璃体视网膜手术主刀经历；简历投递邮箱：
Joyce.xu.jx3@roche.com
