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2018年6月15日，O药（纳武利尤单抗）经NMPA批准，成为国内首个最先上市的进口免疫治疗药物，用于非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗，5年生存率是化疗标准治疗的3倍。目前7大国内外权威指南均一致推荐其作为NSCLC二线治疗的新标准。
2018年6月15日，中国食药监局批准Opdivo上市，针对的适应症是经过系统化疗的晚期肺癌患者（不包含敏感基因突变）。
2018年8月28日，Opdivo售价公布：40mg（4591元），100mg（9260元）。
2018年8月28日，Opdivo正式登陆中国，在全国50多个城市开售，正式开启中国癌症治疗新纪元。
2019年1月25日，中国癌症基金会公布了Opdivo的慈善援助政策。
在国内，Opdivo的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，按照体重60kg计算，每次需要180mg，即100mg一只，40mg两只，共18442 RMB，一个月两次就是36000元，一年的花费接近40万，援助计划将为患者节省不少费用！
中国癌症基金会欧狄沃项目·援助计划1. 申请对象
符合项目医学标准及经济标准的低收入或贫困非小细胞肺癌患者。
2. 援助方案
①低收入患者：经指定医疗机构诊断符合医学标准的低收入患者，经项目办审核通过后，可按照项目要求和流程循环申请每个周期的援助药品，获得最多4个周期的药品援助。在连续接受6次纳武利尤单抗注射液治疗后（单次纳武利尤单抗注射液使用剂量为3mg/kg，每两周一次，需在3个月完成），经指定医师评估能够继续从纳武利尤单抗注射液治疗中获益且未发生疾病进展，并经项目办审核通过后，可获得后续最多7次治疗的免费药品援助。
②低保患者：对于确诊为非小细胞肺癌前已持有“低保证”的贫困患者，经指定医疗机构诊断符合医学标准，经项目办审核通过后，可按照项目要求和流程循环申请药品援助，获得最多两年的药品援助。
来源：妙手医生
O药的优势Opdivo是首个公布中国癌症患者临床数据的免疫治疗药物。
2018年4月13号，BMS公布CheckMate -078的关键临床数据：针对经过系统治疗的中国非小细胞肺癌患者，相比于标准的化疗药物多西他赛，PD-1抑制剂Opdivo在多个指标显示出了优势：
有效率方面，Opdivo组有效率17%，而多西他赛组只有4%；生存期方面，Opdivo降低了32%的死亡风险和23%的疾病进展风险；副作用方面，Opdivo治疗组发生3-4级严重相关不良事件的比例只有10%，而化疗组高达47%。针对系统治疗之后的中国非小细胞肺癌患者，PD-1抑制剂比传统的多西他赛有效率更高，生存期更长，副作用更小。
目前，Opdivo在美国获批16项适应症，涵盖了肺癌（小细胞和非小细胞）、肝癌、肾癌和膀胱癌等。目前，中国只批准了非小细胞肺癌二线治疗的适应症，期待其他适应症获批上市。
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