现代快报讯（记者 花宇）近日，南通市妇幼保健院内诞生了一名男孩，刚出生就被诊断为“先天性肛门闭锁”。医生接连通过两次手术，并运用腹腔镜微创手术技术，成功为男孩造出一个“人工肛门”，并有效缩短了治疗周期。目前，男孩恢复良好，半年后将和其他孩子一样拥有正常生活。

现代快报记者了解到，这名男孩出生后，家人分外高兴。但出生后不久，家人即由喜转悲，因为男孩被发现没有肛门。

“没有肛门这种病在医学上称之为‘先天性肛门闭锁’，是胎儿期肛门直肠先天发育异常所致，这和唇裂、多指一样，是一种先天的人体结构畸形，在产前检查时比较难发现。”南通市妇幼保健院儿外科主任张友波介绍说，这种病在临床上整体发病率不高，在新生儿中多见于男孩。

肛门闭锁依据直肠盲端的位置分为高中低位三种类型，闭锁位置越高病情越复杂，治疗难度越大。

“通过检查发现，孩子的结肠盲端距离会阴部近5cm，属于高位肛门闭锁，而且直肠盲端还与尿道相通，确切的病名是‘高位肛门闭锁合并直肠尿道瘘’。”张友波表示，在出生的第二天，男孩就做了“结肠造口”手术。三个月后，家人带着孩子来到医院做肛门成形手术。

“随着医学的进步，腹腔镜微创手术技术被应用于‘高位肛门闭锁’的治疗，这样可以选择把二期和三期手术合二为一，就是在肛门成形手术同时关闭肠管造口，这样可以缩短治疗周期。”张友波介绍说。

经过三个多小时的紧张手术，男孩有了新的“人工肛门”，彻底摆脱挂着肠管和粪袋的困扰。目前，男孩身体状况恢复良好，长大后将和其他人一样，拥有正常生活。