这是我们的第二胎，第一胎女儿已经四岁了，二胎政策之前，我们不符合政策，所以也从不作此考虑。

二胎放开后，便考虑为女儿再添个伴，经过一段时间的准备，我怀孕了，发现怀孕的时候正好是过年，于是一家人欢天喜地。

前三个月没有任何不适，很顺利的等到了建卡，直到那天建卡的B超做完，医生跟我说孩子好像脖子后面有什么东西，让我左右检查做完后去优生优育科咨询。

挂了优生优育科后，医生跟我说这个脖子后面的指标，可能会带来染色体问题或者胎儿畸形等等。我瞬间蒙了。问她该怎么办，她说也有人过段时间吸收的，要不你一周后来复查吧。当时老公在外地出差，我把报告发给了他，跟他说了情况，之后便静等复查。

一周后，复查B超，做的时候医生说，是有点厚，NT3.6，我问什么是NT，她说是一项指标，预后不太好，报告出来再次挂了优生优育科的专家门诊，专家看了之后说，3.6有点厚了，可能会带来染色体异常和心脏还有胎儿畸形问题，染色体可以通过绒毛穿刺或羊水穿刺来排除，心脏问题和畸形要通过B超大排畸和心脏彩超来排除，绒毛穿刺需要在14周以前做，但是目前我的周数是13+3了，而且已经是周五，马上面临周末，预约已经来不及，那只能选择等到18周做羊水穿刺了，而全部问题排除完至少要到22周，那是已经五个多月了，如果引产你会很痛苦。

我问她像我这样的情况，有多少概率是好的，她说百分之八十都是不好的。

不知道当时怎么走出的医生办公室，只记得走到外面找了个椅子坐下，开始给老公打电话，可是电话通了，嗓子无论如何发不出声音，眼泪鼻涕却一直控制不住的往外流，听着电话里老公喂喂的声音。

试了几次，都无法控制自己，电话接通挂掉接通挂掉就是无法发出声音。

那是一个黑色的周五，两个人拿着报告，百度，搜索了许多，发现还是有希望的，NT高只是一种几率，并不一定孩子就有问题，只是需要后续的检查来排除，如果现在仅凭这个报告就不要这个孩子，我们无论如果舍不得。

老公不停的打电话，找同学朋友，问了所有能问的医生，都说风险太大，可能不好，建议是不要。就这样痛苦的一天过去了，第二天毅然决定奔赴上海。

给我看的是一个年轻的小伙子，我把报告拿出来把情况告诉他，他听了拿了我的报告去了隔壁办公室，我想也许他太年轻，还不知道该怎么办吧。过了一会他回来了，说你做个绒毛穿刺吧。

第二天一早绒毛穿刺，老公也来了，他也需要抽血比对。穿刺比想象中好很多，原本以为会很疼，却没想到躺上去没多久就做好了，只是因为之前没憋尿，上去了三次才做成功。

为我做穿刺的还是之前的女医生，我跟她说做之前想看看孩子脖子后面现在怎么样。她帮我看了很久，说孩子就是后面有点厚3.5吧，其他都好的，孩子还乱动呢。我说我们本地的医生建议我不要这个孩子，风险太大，她说风险是有的，但是现在就不要还是太草率，其实像你三点几的情况有百分之八十都是好的，我顿时兴奋起来。

另外一位女医生笑着说，你看，终于看到你的笑脸了。

她说我们见过这种情况，有的人第一次NT厚，一查出来就不要了，结果第二次怀孕比上一次还厚，她就后悔，第一次的时候为什么没有坚持检查一下确诊再做决定。所以你继续跟踪检查吧，看报告结果再做决定。

医生的话像给我吃了一颗定心丸，至少这个孩子是有希望的，而不是我现在就要舍弃他。

漫长的一个月等报告的时间，虽然难熬，也很快就过去了，期间去产检的医院又做了一个B超，医生说脖子后面没有了，正常了，但是后续的跟踪检查还是要的，只要曾经高过。

一天我加了一个NT值高群，才发现很多这种情况的姐妹，在每天聊天中，心情也得到了放松。在拿到报告那一天，我和老公都特别开心，最大的染色体问题排除了，只剩下心超和大排畸了，医生又为了约了一个月后的心超和大排畸。

去上海大排畸的前一天晚上，我做了一个梦，一条好大的狗咬住了我的左大腿，我惊叫着醒来。第二天一早百度了一下周公解梦，说孕妇梦到大狗咬住大腿，会母子平安，是个男孩，他将来的成功会不可限量。虽然我从不迷信，但这个梦却莫名让我心安了很多，第二天的两个检查果然也顺利通过，拿到报告，会诊的两位医生对我说，你的报告都是正常的，回去正常产检就可以了。从未有过的轻松和开心，我终于顺利的闯过了一关又一关。

现在孩子已经两岁了，健康、活泼、可爱。我的心里满满的感恩，感恩祖宗的福泽庇佑、感恩我那一生都善良又乐于助人的母亲为我积累的福报，感恩那位和蔼温柔的女医生，感恩所有。现在的我，虽然每天拖着一张憔悴不堪的老脸，虽然每天只有鸡零狗碎的睡眠，虽然生活一切回到了解放前。但是，看着一双儿女幸福可爱的笑脸，所有的付出都是值得的。

关于NT的几点个人总结，仅供参考：

1.NT高的原因很复杂，连医生也说不清楚，所以查出NT高也不需要追根溯源的胡乱猜测。

2.NT高只是一个几率，它可能会带来染色体异常、心脏异常和畸形，染色体异常可以通过绒毛穿刺、羊水穿刺或脐带穿刺来排除。NT通常国际的标准是3，但现在很多医院采取的是2.5标准，所以只要超过2.5医生就会告诉你，你的NT偏高，有的医院医生会告诉你可以选择现在引产或者做进一步的检查来一步步排除问题。数值越高通常风险越大，但是也并不绝对，有的人六点几什么检查都通过，有的人三点几却查出染色体异常，所以只是几率问题。

3.做NT检查的时候通常是12周左右，查出有问题建议尽快通过绒毛穿刺来进行排除，不要寄希望于过一两周B超复查正常，因为NT通常在14周以后就吸收了，如果不尽快做，错过了绒毛穿刺时间，就只能做后面的羊水穿刺或者脐带穿刺了，羊水穿刺通常最早要18周以后做，一般要一个月左右才能出报告，如果那时再发现胎儿有问题孩子就已经很大了，如果不幸需要引产，孕妇会更痛苦。所以越早排除越好。如果本地的医院已经来不及做，通常由于中小城市做穿刺的医生有限，一般都需要提前很长时间预约，条件允许的情况下，建议可以去北京上海等大医院，大城市的医疗资源丰富，通常可以很快就做到。当然，建议去正规的公立医院。如果实在条件不允许，只能等羊水穿刺，这期间心态要好，毕竟有问题的是极少数。

4.很多人百度之后发现穿刺风险都很高，其实现在的医疗技术已经很发达，只要是正规的大医院，做穿刺的技术已经很成熟，所以不要担心风险而不去做，因为如果不排除你在整个孕期都要担心，而且还有可能生出一个有问题的孩子，这样的风险和穿刺的风险相比，孰轻孰重，自己需要根据你的NT值和个人情况综合衡量。

5.心脏问题和畸形问题可以通过22周以后的心脏彩超和大排畸来排除，如果你这两项也通过了，那么恭喜你，你的孩子和其他正常产检的孩子一样了，可以安心准备东西等待孩子的出生了。

总之，碰到了NT高的问题，要积极的去面对，一步步的检查去排除问题，在此期间调整好心态，毕竟孕期的心情很重要，最后祝大家都能经历考验，生出一个健康的宝宝。