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减数分裂是配子发生的关键环节。在这个高度复杂的过程中发生了DNA双链断裂、修复、以及同源染色体联会等重要事件,其结果是DNA重组和同源染色体的精确分离。这些事件的完成依赖于染色质和大量染色质结合蛋白的协同作用,包括联会复合体蛋白、黏连素、染色质修饰/重塑因子和转录因子等。近年来,多种新的调控减数分裂的染色质结合蛋白(例如MEIOSIN、MEIOK21和ZCWPW1等)被陆续发现,但是人们相信并期待更多蛋白质因子被发现。


BEN蛋白家族是一个较新的蛋白家族,在人和小鼠中有9个成员(Protein & Cell丨松阳洲/黄军就合作揭示了Bend家族蛋白标记染色质边界并协同促进早期生殖细胞分化)。目前人们对该家族成员的功能和作用机制所知有限,仅对BEND3的研究较多(专家点评Science | 朱冰/许瑞明合作团队报道CpG岛结合蛋白BEND3作用机制),发现BEND3通过与NuRD\NoRC\PRC2等复合物相互作用参与抑制rDNA的转录、介导结构性异染色质向兼性异染色质的转换以及抑制基因转录等【1-3】。同时最新的研究还表明BEND3能够与CpG岛结合并抑制二价基因在胚胎干细胞分化过程中被过早激活【4】。然而,BEN蛋白家族是否有成员参与减数分裂进程目前还未知。


针对这一问题,2022年5月25日,中国科学院动物研究所韩春生团队和合作者们在Science Advances上发表题为Identification and characterization of BEND2 as a key regulator of meiosis during mouse spermatogenesis的研究。该研究揭示了BEN蛋白家族的新成员BEND2是参与雄性小鼠减数分裂的关键调控因子,BEND2通过调控染色质开放状态和抑制减数分裂启动相关基因的表达,从而保证减数分裂进程的稳定。



有趣的是,本研究中的BEND2蛋白最早是作为一个长非编码RNA (long noncoding RNA, lncRNA) 被发现的。研究人员最初的研究目的是筛选并分析在精子发生中特异性表达的lncRNA。通过生物信息学挖掘,研究者发现了一个在小鼠睾丸中特异性表达的lncRNA (NCBI gene ID: 108168453),然而在后续的研究中这个lncRNA被重新注释为一个BEN家族的蛋白编码基因 (UniProt ID: A0A140LIQ5),由此正式开启了BEND2蛋白在精子发生中的功能研究。Bend2在小鼠和人中是一个X染色体连锁基因,编码了长度为728个氨基酸的蛋白质。在人中,已有文献报道BEND2与其他蛋白形成的融合蛋白可以参与多种癌症的发生【5】,但尚未发现其在生殖领域的功能研究。


研究人员发现,BEND2在雄性小鼠睾丸组织中特异性表达,从B型精原细胞开始出现并持续到中粗线期精母细胞,在细线期精母细胞中表达量达到最高。通过构建Bend2敲除小鼠,研究人员发现,Bend2突变导致雄性小鼠高度不育,精子发生阻滞在偶线期精母细胞阶段。进一步研究表明,BEND2缺失造成DSB修复异常并出现了非同源染色体联会和姐妹染色单体联会。为了对BEND2的作用机制进行研究,研究人员构建了FLAG-BEND2 KI小鼠,co-IP-LC-MS/MS结果显示,BEND2与多种染色质修饰/调控因子和转录抑制复合物存在相互作用,包括CHD4, LSD1, HDAC1, HP1γ, ADNP, ZMYM2等。此外,研究人员发现BEND2在基因组上主要结合在基因间区的简单重复序列上,并将BEND2的结合位点映射到细线期和偶线期精母细胞的11种染色质状态中。有趣的是,BEND2显著的富集在多种染色质状态中,包括富集H3K27me3的染色质状态,暗示了BEND2可能起到保持染色质状态关闭和抑制基因转录的作用。研究人员进一步利用RNA-seq和ATAC-seq对Bend2敲除小鼠的染色质开放状态和差异基因进行了分析,发现有大量与“转录调控”、“细胞周期”和“生殖细胞发育”相关的基因表达上调,而这些基因在野生型小鼠的减数分裂启动过程中应该被逐渐关闭(例如Dmrt1, Lin28a, Stra8, Sohlh1/2等),同时这些基因转录起始位点附近的染色质状态更加开放,且组蛋白修饰H3K4me3信号增强。



综上所述,该研究利用基因编辑小鼠模型结合多组学数据分析,证明BEND2是雄性小鼠减数分裂进程中一个必不可少的新的调控因子,它通过与多种染色质修饰/调控因子和转录抑制复合物相互作用,抑制与精原细胞分化和减数分裂启动相关基因的表达,从而保证减数分裂进程的有序性。此项研究定义了小鼠中BEN蛋白家族的新成员BEND2,阐释了BEND2参与减数分裂进程的机制,填补了BEN蛋白家族在配子发生领域研究的空白。


中国科学院动物研究所韩春生研究员、实验动物中心主任多曙光为论文共同通讯作者。中国科学院动物研究所博士后马龙飞,博士生谢丹为论文共同第一作者。合作者还包括武汉大学基础医学院的罗孟成教授。


原文链接:

http://doi.org/10.1126/sciadv.abn1606


制版人:十一



参考文献


1. A. Khan, S. Giri, Y. Wang, A. Chakraborty, A. K. Ghosh, A. Anantharaman, V. Aggarwal, K. M. Sathyan, T. Ha, K. V. Prasanth, S. G. Prasanth, BEND3 represses rDNA transcription by stabilizing a NoRC component via USP21 deubiquitinase. Proceedings of the National Academy of Sciences 112, 8338-8343 (2015).

2. N. Saksouk, Teresa K. Barth, C. Ziegler-Birling, N. Olova, A. Nowak, E. Rey, J. Mateos-Langerak, S. Urbach, W. Reik, M.-E. Torres-Padilla, A. Imhof, J. Déjardin, Redundant Mechanisms to Form Silent Chromatin at Pericentromeric Regions Rely on BEND3 and DNA Methylation. Molecular cell 56, 580-594 (2014).

3. A. Khan, S. G. Prasanth, BEND3 mediates transcriptional repression and heterochromatin organization. Transcription 6, 102-105 (2015).

4. J. Zhang, Y. Zhang, Q. You, C. Huang, T. Zhang, M. Wang, T. Zhang, X. Yang, J. Xiong, Y. Li, C. P. Liu, Z. Zhang, R. M. Xu, B. Zhu, Highly enriched BEND3 prevents the premature activation of bivalent genes during differentiation. Science (New York, N.Y.), eabm0730 (2022).

5. D. Sturm, B. A. Orr, U. H. Toprak, V. Hovestadt, D. T. W. Jones, D. Capper, M. Sill, I. Buchhalter, P. A. Northcott, I. Leis, M. Ryzhova, C. Koelsche, E. Pfaff, S. J. Allen, G. Balasubramanian, B. C. Worst, K. W. Pajtler, S. Brabetz, P. D. Johann, F. Sahm, J. Reimand, A. Mackay, D. M. Carvalho, M. Remke, J. J. Phillips, A. Perry, C. Cowdrey, R. Drissi, M. Fouladi, F. Giangaspero, M. Lastowska, W. Grajkowska, W. Scheurlen, T. Pietsch, C. Hagel, J. Gojo, D. Lotsch, W. Berger, I. Slavc, C. Haberler, A. Jouvet, S. Holm, S. Hofer, M. Prinz, C. Keohane, I. Fried, C. Mawrin, D. Scheie, B. C. Mobley, M. J. Schniederjan, M. Santi, A. M. Buccoliero, S. Dahiya, C. M. Kramm, A. O. von Bueren, K. von Hoff, S. Rutkowski, C. Herold-Mende, M. C. Fruhwald, T. Milde, M. Hasselblatt, P. Wesseling, J. Rossler, U. Schuller, M. Ebinger, J. Schittenhelm, S. Frank, R. Grobholz, I. Vajtai, V. Hans, R. Schneppenheim, K. Zitterbart, V. P. Collins, E. Aronica, P. Varlet, S. Puget, C. Dufour, J. Grill, D. Figarella-Branger, M. Wolter, M. U. Schuhmann, T. Shalaby, M. Grotzer, T. van Meter, C. M. Monoranu, J. Felsberg, G. Reifenberger, M. Snuderl, L. A. Forrester, J. Koster, R. Versteeg, R. Volckmann, P. van Sluis, S. Wolf, T. Mikkelsen, A. Gajjar, K. Aldape, A. S. Moore, M. D. Taylor, C. Jones, N. Jabado, M. A. Karajannis, R. Eils, M. Schlesner, P. Lichter, A. von Deimling, S. M. Pfister, D. W. Ellison, A. Korshunov, M. Kool, New Brain Tumor Entities Emerge from Molecular Classification of CNS-PNETs. Cell 164, 1060-1072 (2016).

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