甲状腺结节控碳是怎么回事(甲状腺结节什么叫控碳)甲状腺结节控碳是怎么回事(甲状腺结节什么叫控碳)

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甲状腺结节控碳是怎么回事(甲状腺结节什么叫控碳)

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本文分享1例血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者起始胰岛素泵治疗的病例,邀请到保定市第一中心医院内分泌科的王君主任进行病例点评。

保定市第一中心医院

王君 主任

病例:本期所述病例为老年男性,发现血糖高13年,双足麻疼2年入院治疗,合并糖尿病并发症、高血压、甲状腺结节、胆囊结石。血糖不达标、依从性差,通过甘精胰岛素U300联合OAD降糖方案后血糖平稳达标。


病 例


病例讲述人

保定市第一中心医院 内分泌科 王晓妍医师

患者资料

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男,64岁 主诉:发现血糖高13年,双足麻疼2年

现病史:患者缘于13年前体检查空腹静脉血糖8mmol/L,进一步检查诊断为“2型糖尿病”。给予甘舒霖30R 早8单位 晚18单位 餐前30分钟皮下注射,根据血糖调整胰岛素剂量;2年前出现双足麻疼,未重视。目前给予甘舒霖30R 20单位 早、晚餐前30分钟皮下注射,偶测空腹末梢血糖11-13mmol/L,餐后血糖未监测。自觉夜间有心悸,进食后缓解。病程中无双眼视物模糊,无尿中泡沫增多,无间歇性跛行,今日为进一步诊治入院

既往史:肺结核病史30年,曾规律抗结核治疗。高血压病史8年,最高达180/90mmHg,目前未用药。否认冠心病、脑血管病

个人史:无流行病史,生活不规律,有吸烟 、饮酒史

家族史:否认糖尿病、高血压家族史


患者查体

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体格检查

T

P

R

BP

36.6 ℃

86 次/分

19 次/分

180/90

mmHg

H

W

BMI

WC

175 cm

77 kg

25.1 kg/m

100 cm

查体:

神清语利,甲状腺Ⅰ度肿大,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心率86次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,腹软,无压痛,肝脾未触及,四肢肌力正常,双下肢无水肿,双足背动脉搏动减弱

实验室检查

空腹血糖:11.39mmol/L

HbA1c:10.1%

胰岛素:12.44uIU/ml

C肽:2.84ng/ml

尿常规:葡萄糖4+,酮体-,蛋白质±

其它实验室检查及辅助检查:

血常规:未见异常

肝功、钾钠氯、甲功五项、甲状腺抗体四项未见异常

血脂:TG:3.58 mmol/L,TC:2.83mmol/L,LDL-C:1.98mmol/L

肾功能:肌酐:108umol/L,尿酸:513umol/L

尿微量白蛋白:49.92ug/ml,尿白蛋白排泄率:58.93ug/min

24小时尿蛋白定量:230mg/24h,eGFR:66.6ml/min


临床诊断

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主要诊断

2型糖尿病

糖尿病周围神经病变

糖尿病周围血管病变

糖尿病视网膜病变I期

糖尿病肾病Ⅳ期

高血压3级 极高危

甲状腺结节

胆囊结石

病例特点

老年男性,慢性病程

生活不规律,饮食未控制,未能坚持监测血糖,依从性差

糖尿病病史长,目前血糖较高,已出现糖尿病周围神经血管病变,糖尿病眼底病变 ,糖尿病肾病

合并高血压,发生心脑血管事件

治疗目标

控制血糖达标,延缓并发症加重、营养神经,优化胰岛素降糖方案,提高患者依从性,平稳控糖,降低低血糖风险


治疗方案

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降糖治疗方案

治疗方案:(甘精胰岛素,起始剂量)

治疗药物1:甘精胰岛素U300:18 u

治疗药物2:门冬胰岛素特充:6-6-6 u

生活方式干预及并发症治疗:

戒烟限酒,定时定量糖尿病饮食 、适量运动

并发症治疗:营养神经、稳定斑块等综合治疗,监测血压

方案依据

考虑因素:

老年男性,避免低血糖;

胰岛素注射次数减少,时间灵活,依从性好;

血糖控制好,延缓并发症加重。


起始降糖治疗经过

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治疗方案与出院随访

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临床思考

1.预混胰岛素控制不佳的患者,适时转换,可较少注射次数,加强患者依从性。

2.相对于其他超长效基础胰岛素,甘精胰岛素U300调整灵活,血糖变异度小,控糖更加平稳,低血糖风险低。


专家点评

保定市第一中心医院

王君 主任

本期所述病例糖尿病病程较长,存在多种并发症,同时合并高血压。曾应用预混胰岛素治疗,治疗期间有低血糖反应,血糖控制不达标。本次住院的主要目的是调整治疗方案,减少胰岛素注射次数,加强依从性和注射灵活性,同时防止低血糖。入院后应用胰岛素强化治疗,启用新一代超长效基础胰岛素联合口服二甲双胍及达格列净治疗。


长效胰岛素选择了循证证据全面的甘精胰岛素U300,是胰岛素起始治疗的优选用药。



据统计,全世界约40%的糖尿病患者使用预混人胰岛素。因此类药物注射后形成一峰值,易发生夜间低血糖和空腹高血糖,引起血糖波动,另外,其生物利用度在个体间和个体内差异较大。为减少低血糖发生,通常推荐使用低血糖风险较低的基础胰岛素类似物。通过降低空腹血糖带动餐后血糖的下降,更好地实现糖化血红达标,从而降低糖尿病并发症发生风险。


该患者在换用甘精胰岛素U300联合OAD降糖方案中体现了:


一、平稳长效降糖:甘精胰岛素U300采用皮下储库微沉淀技术来实现平稳缓释,皮下注射后,甘精胰岛素在生理pH下形成无固定方向的沉积,即形成一个皮下储库微沉淀,从而实现更平稳的血糖控制[1-4]。



二、安全性高:CGM研究证实甘精胰岛素U300血糖变异度及低血糖风险更低。同时,DELIVER-2研究显示,除在未使用胰岛素治疗的T2DM患者中具有显著疗效和安全性外,对于经由其他胰岛素治疗方案转换的T2DM患者也同样具有显著疗效和安全性[5]。




三、依从性好:首先,甘精胰岛素U300剂量调整更为灵活便捷,可以每天、每3天和每周灵活调整[6]。其次,甘精胰岛素U300注射笔剂量精准、注射压力小,患者体验好、依从性好[7、8]。最后,MAGE研究显示接受基础-餐时胰岛素治疗的T2DM患者换用甘精胰岛素U300治疗后,患者满意度显著提高,对低血糖的担忧下降[9]。



在该患者的联合降糖方案中,广泛体现了甘精胰岛素U300,作为一种新型超长效基础胰岛素,具有更平稳更持久药代动力学和药效学特征、以及在提供卓越降糖疗效的情况下更少低血糖和剂量调整更灵活的特点,能更好地满足我国糖尿病患者的治疗需求,从而改善糖尿病患者健康状况及治疗负担。



参考文献:

[1]Hedrington MS et al. Diabetes Technol Ther. 2011;13 Suppl 1:S33-42;

[2]Becker RH et al. Diabetes Care. 2015;38:637-43

[3]Jax T et al. Poster presented at EASD 2013; Abstract 1029. Available at http://www.easdvirtualmeeting.org/resources/6226Accessed May 2014;

[4]Steinstraesser A et al. Diabetes Obes Metab. 2014;16:873-6

[5]Kawaguchi Y, et al.J Diabetes Investig. 2019;10(2):343-51.

[6]Riddle MC, et al. Diabetes Technol Ther 2016,18(4):252-257

[7]Klonoff D, et al. J Diabetes Sci Technol 2015,10(1):125-130

[8]Pohlmeier H, et al. J Diabetes Sci Technol 2017,11(2):263-269

[9]Colin IM, et alDiabetes Ther. 2020 Aug;11(8):1835-1847.


MAT-CN-2114117

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