多囊肾症状治疗(多囊肾有哪些症状怎么治疗)

多囊肾，又被称为Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、多囊病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征以及肾脏良性多房性囊瘤。或许很多人不了解这种病，甚至没有听说过。其实，多囊肾在临床上并不少见，它是一种遗传性肾病，约占末期肾功能不全总量的5~10%。多囊肾，其实也就是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的情况，发病具有家族聚集性，男女都有可能发病。

可以按照遗传方式，将多囊肾分为两种类型，一是常染色体隐性遗传型，发病于婴儿期，因此又被称为婴儿型多囊肾，在临床上比较少见；另一是常染色体显性遗传型，这种类型一般到成年才出现症状，也被称为成年型多囊肾，通常在青少年时期被发现，但在任何年龄都有可能发病。

随着年龄的增长，多囊肾的囊肿也会逐渐增大，最早表现为腰部疼痛，血压升高，肾脏的B超检查结果出现异常。如果不及时控制，肾囊肿就会继续增大，可能会压迫到周围肾功能单位，造成其损伤。除此之外，还会导致肾脏出现纤维化，早期的表现是小便化验中出现血细胞和蛋白。如果肾脏纤维化没有得到有效阻止，患者就可能出现血肌酐升高或肾小球滤过率下降的情况，最终会发展为终末期肾功能衰竭。

所以说，多囊肾对人体的危害还是比较大的，一旦确诊，要进行及时有效的治疗。那么，多囊肾有什么典型症状呢？

1、肾区疼痛。患者通常会觉得腰背部有压迫感，有时会出现钝痛或剧痛，还有可能表现为腹痛。疼痛可能会因为体力活动、久坐或者是行走时间过长而加剧，如果及时卧床休息，可以得到缓解。肾内出血、感染以及结石移动，也有可能导致突发剧痛。

2、肾肿大。两侧的肾病变进展不对称，肾的大小有差异，到了晚期，两个肾可能占满整个腹腔，肾的表面会不有很多囊肿，导致肾表面凹凸不平，质地较硬，肾形也不规则。

3、血尿。约半数的患者呈镜下血尿，可能有发作性肉眼血尿，这是囊肿壁血管破裂所导致的。出现血尿的同时，经常还伴有白细胞尿和蛋白尿，尿蛋白的量比较少。肾内感染时，脓尿明显，血尿会加重，患者出现腰痛，而且伴随着发热的情况。

4、肾功能不全。有些患者在青少年时期就出现了肾衰竭，这是比较少见的，一般在40岁之前很少会有肾功能减退，还有个别患者到了80岁仍能保持肾脏功能。

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