做完羊水穿刺就正常了吗(做完羊水穿刺就能确定没问题)

妈妈与孩子都是过命之交。

2020年7月15日，永远记得这个日子，在近乎一个月的等待，羊水穿刺顺利通过！

从孕早期因为尿路感染，吃了一些消炎药，产前诊断为不良用药历。

在12周做了无创DNA,低风险顺利通过。

胎盘后壁，腰疼，耻骨疼，牵引疼接踵而来。生大宝的时候子宫瘢痕，我是疤痕体质，现在疤痕还是会痒。

22周的时候，四维，左侧鼻骨短小，右侧鼻骨显示不清。

鼻骨显示不清，是唐氏儿软指标之一。

产前诊断医生还是建议做羊穿穿刺。

当时不愿意相信这个结果，做NT的时候没有提升鼻骨的问题（医生漏掉？）

反正就是NT单子上没有显示关于鼻骨的记录。

回家以后，网上查了很多关于鼻骨显示不清问题，

很多宝宝出生后都是健康的，鼻骨也不是完全塌陷的，有些宝宝的鼻骨很挺。

6月19日，还是不死心，决定去其他医院再次复查四维，结果一样：鼻骨显示不清。

两家医院的产前诊断医生说法一样，鼻骨显示不清，是唐氏儿的软指标之一，无创DNA不能百分百确保你孩子没有问题，建议羊水穿刺，羊穿是确诊。

挣扎了5天，6月23日决定做羊水穿刺。

虽然12周做无创DNA显示低风险，无创DNA毕竟只是筛查手段，还是有风险存在。

羊水穿刺才是确诊。

羊水穿刺有1%的流产风险，现在羊穿的技术比较成熟，按照医生的要求去做，基本不会有这样的风险。

我不能赌，万一生出来是唐氏儿，那将是一辈子都无法承担得起的结果。

我在儿童医院康复科看到过很多的爸爸妈妈带宝宝来做康复的情景，看他们脸上的表情，复杂且疲惫，孩子的每一点进步都让他们惊喜，却又忧心忡忡。

唐氏儿给家庭带来的压力实在太大了，精神上的压力就像紧箍咒，时刻考验着夫妻关系和家庭关系，总要一个人放在工作来照顾孩子。经济上的压力就像一座无形大山，时刻都可能崩塌。承受不起唐氏儿这个结果。

如果多年以后，我和孩子他爸都去世了，那谁照顾他呢？他会不会被欺负呢？

我不敢往下想，因为现实真的太残酷了。

羊穿是优生的手段，我毫不犹豫的选择。

因为是疫情期间，需要做核酸检测，做核酸检测的时候，我还是忍不住吐了。

周二早上去办完羊穿的手续，中午回家洗澡睡个觉，下午3点准时到医院。

羊穿的时候，还是会紧张，当你紧张的时候，肚皮也是紧的的，宝宝动的很厉害，整个过程持续了十五分钟左右。我还是忍不住留下眼泪，不是因为疼，是因为觉得宝宝太辛苦了，在子宫里面每天玩的好好，却有一天需要承受羊穿的风险。

羊穿结束了，老公在手术室在外面等，扶我到隔壁的房间的病床休息。

扎针的地方有些胀痛，手压半个小时后，感觉好一些。

刚做完羊穿，宝宝在肚子里动的很厉害，慢慢的就安静一些。

一直在心里告诉宝宝：没事啦，没事啦，刚才只是一个小游戏，现在咱们不玩了，妈妈一直陪在宝贝身边。

躺了大概40分钟左右，旁边的病床有很多和我一样做羊穿的产妇来休息，听她们在聊天，其实大家都是一样的心理：为了宝宝的健康，不息一切代价。

是啊，每一位妈妈与宝宝都是过命之交。为了宝宝的健康出生，不息一切代价。

有时候母爱就是这么简单又深沉。

躺了40分钟，感觉的全身不舒服，叫老公扶我坐起来，去上了洗手间，听了胎心，感觉到有些饿了，吃了一些面包和水。

羊水穿刺，一共做了两个项目：染色体核型分析和基因芯片。

染色体核型分析的结果大约3-4周出来。

基因芯片的结果大约是2周出来。

其实羊穿并不可怕，可怕的是等待结果的过程，心就像海里的穿跌宕起伏，直到结果出来了才真的是靠岸了。

因为广西的基因检测技术还是比较落后的，基因芯片要送到北京的检测机构进行检测，还要抽取外周血。

两周后的一个下午，我在睡午觉，突然接到医院电话：基因芯片的结果出来了，未显示异常，正常的。

忍不住第一时间告诉老公这个消息，当知道结果的那一刻，还是非常的兴奋，想要跳起来的感觉。

接下来又是漫长的等待，等待染色体核型分析结果。

7月13日忍不住去医院问结果出来了吗？没有

7月15日，也就是今天，又一次去问结果是否出来？

结果就在昨天出来了，未显示异常。

马上告诉老公，我们看到两份报告，都是：未显示异常，心里的大石头基本可以放下了。

马上挂产前诊断的号，去找医生看结果。

医生说：没有问题，可以放心了，宝宝鼻骨的问题，后续30周b超继续观察，只要染色体没有问题，宝宝就是健康的。

这一刻，感觉是人生最幸福的时刻了，期待那么久的结果，真的来了。

闯过排畸的大关，可以安心的给宝宝准备待产包了。

宝宝真棒！爸爸妈妈今天真的很高兴！

期待宝贝的到来。

晚安，亲爱的。写于2020年7月15日星期三23:30

麦家《人生海海》说：“所有的父母都爱自己的孩子，像所有的树都爱阳光一样。”