左侧脑室小囊性灶是怎么回事(右侧脑室囊性灶)按年龄分：
儿童常见：SEGA、脉络丛乳头状瘤、毛细胞型星形细胞瘤青年人常见：中枢神经细胞瘤（CNC）、室管膜瘤、脑膜瘤按部位分：
侧脑室前角，邻近孟士孔：室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SGCA）、室管膜下瘤、中枢神经细胞瘤体部：中枢神经细胞瘤、室管膜下瘤三角区：脉络膜裂囊肿、脉络从乳头状瘤、转移瘤、脑膜瘤、室管膜囊肿，脉络丛黄色肉芽肿所有部位：脑囊虫病、淋巴瘤、强化程度对比：
脉络丛乳头状瘤>室管膜下星形巨细胞瘤>脑膜瘤>室管膜瘤>中枢神经细胞瘤>室管膜下瘤
三、各病变特征影像表现及鉴别诊断肿瘤样病变：
脉络膜裂囊肿：常见于内颞叶与岛叶之间的脉络膜；囊性病灶，T2WI高、FLAIR低、DWI不受限，增强后无强化。(鉴别：蛛网膜囊肿：主要是来源不同，故部位不一样；表皮样囊肿：多见于桥小脑角池，匍匐样生长，见缝就转，形态不规则，FLAIR、DWI均呈高信号，内含脂性成分时，T1WI信号不均，部分呈高信号，压脂后呈低信号）脉络丛黄色肉芽肿：又称胆固醇肉芽肿，多位于侧脑室三角区的脉络丛，双侧对称，病灶内常多个小囊性灶，T1WI低、T2WI高、FIAIR及DWI均高，增强后轻度环形强化。（鉴别：脉络膜裂囊肿：单发囊性灶，FLAIR及DWI低信号，增强后不强化；脑膜瘤：单发，中年女性，均匀等T1WI、等T2WI信号，DWI不受限，增强后明显均匀强化）脑囊虫病：脑室型以第四脑室、侧脑室多见，T1WI低信号（高于脑脊液）、TW2I低信号（低于脑脊液），其内有头结，逗点状头结即囊壁T1WI高信号，T2WI低信号，增强后环形强化。（活动期）；脑囊虫病：分脑实型，脑室型、脑膜型、混合型；//活动期、非活动期、退变期室管膜囊肿：又称神经上皮囊肿，第三脑室内多见，假性囊肿表皮样囊肿:含脂肪成分，钻缝生长，增强不强化畸胎瘤:成分复杂，脂肪，钙化，牙齿，骨骼等；皮样囊肿（纯脂肪畸胎瘤）。良性肿瘤：
室管膜瘤：儿童，后颅窝第4脑室，实性肿块，可囊变，出血，50%有钙化，各孔伸入，塑性生长不易引起脑积水，增强后均/不均中度-明显强化。（鉴别：髓母细胞瘤：儿童常见，小脑蚓部，实性肿瘤，可囊变，很少钙化，CT平时常为高密度，较均匀;MRI呈等T1WI、稍长T2WI信号、DWI高信号，增强后可见中等不均匀强化。脉络丛乳头状瘤：第四脑室的脉络丛乳头状瘤成人多见，菜花样，脑积水出现早且严重，内可见点状钙化，增强后均或不均明显强化。毛细胞星形细胞瘤：儿童最常见的脑肿瘤，小脑常见，常表现为小脑囊性肿块伴壁结节，CT呈等或低密度，增强后壁结节明显强化，壁结节呈T1WI等或低信号、T2WI高信号，囊性部分T1WI低、T2WI高信号，FLAIR高信号，增强后可见不均匀强化。（血管母细胞瘤：大囊小结节，囊为脑脊液信号））室管膜下瘤：起源于室管膜下细胞，包括室管膜下胶质细胞、星形细胞以及室管膜细胞；第四脑室和侧脑室多见，乏血供肿瘤，增强后多不强化或仅有轻度强化，CT呈不均匀低或等密度影，钙化及囊变少见，T2WI等或低、T2WI略高信号，信号不均；较规则，对周围组织为膨胀性压迫而非浸润性生长，周围脑组织无明显脑水肿。{鉴别：室管膜瘤：儿童第四脑室，成人侧脑室，实性肿块，钙化常见，各孔伸入，塑性生长，不易引起脑积水，增强中度-明显强化。脉络丛乳头状瘤：儿童侧脑室，成人第四脑室，菜花样，脑积水出现早且明显，可见点状钙化，增强后明显强化。脑室内脑膜瘤：成人女性多见，形态规则，CT多呈等高密度，T1WI等低、T2WI等高信号，增强后明显均匀强化。中枢神经细胞瘤：年轻人，侧脑室内或透明隔，常主要占据一侧侧脑室，向双侧生长，肿瘤较局限，界清，可分叶状，内见钙化、多发小囊性变为特征，不均匀中等-明显强化。}中枢神经细胞瘤：青年人，侧脑室前角或体部，多邻近或来源于透明隔，内见钙化和小囊性变，T2WI上“泡泡样”改变，增强后不均匀中等-明显强化，常伴有脑积水。{鉴别：室管膜瘤：儿童第四脑室，成人侧脑室，不易引起脑积水，钙化常见，可囊变、坏死。不均匀中-明显强化。室管膜下巨细胞星形细胞瘤：患者常伴有结节性硬化，多见于20岁以下青年人，CT平扫可见室管膜下多发钙化，界清，信号均匀，增强后明显强化。脑室内脑膜瘤：成年女性 ，形态规则，CT等高密度，T1WI等低、T2WI等低 ，增强后均匀明显强化 。 脉络丛乳头状瘤：儿童侧脑室，成人第四脑室，菜花样，明显强化，脑积水出现早且明显}室管膜下巨细胞星形细胞瘤：儿童和青少年多见，多发生于结节性硬化的患者，好发于孟士孔附近，可见钙化及囊变，少数可伴有出血，界清，分叶状，混合低等密度，钙化常见，T1WI稍长、T2WI长信号，幕上脑积水多见，增强后明显强化。{鉴别：脉络丛乳头状瘤、中枢神经细胞瘤、室管膜瘤，室管膜瘤、室管膜下瘤。}脑膜瘤：成年女性，形态规则，CT等高密度，T1WI等低、T2WI等高信号，增强后明显均匀强化，DWI呈稍高或高信号，砂砾型呈低信号。恶性肿瘤：
脉络丛乳头状瘤/癌：[2007年第4版WHO 中枢神经系统肿瘤分类将其分为:脉络丛乳头状瘤（I级），非典型性脉络丛乳头状瘤（II级，低度恶性），脉络丛乳头状癌（III级，恶性）]儿童好发于侧脑室三角区，成人好发于第四脑室、桥小脑角区。CT上呈等或低密度分叶状、菜花状，25%有斑点状钙化，增强后明显均一强化，早期刺激脑脊液分泌，并交通性脑积水和梗阻性脑积水，偶尔有出血，囊变、坏死少见，囊性脉络丛乳头状瘤罕见，密度不均常提示恶性脉络丛乳头状癌可能；T1 加权像呈低或混杂信号, T2 加权像为高或混杂高信号, 与脑脊液分界清晰, 呈颗粒状或桑葚状、菜花样；局限的脑实质侵犯可见于脉络丛乳头状瘤，广泛的脑实质受侵应考虑恶性 脉络丛乳头状癌。
（鉴别：主要依据部位、年龄、影像表现。①侧脑室：1、室管膜瘤：也以儿童多见，但室管膜瘤多囊变、钙化/信号不均，与脑室壁之间常有广基底相连或跨壁生长，塑性生长，不易引起脑积水，肿瘤常浸润邻近脑实质，强化程度较脉络丛乳头状瘤轻。2、室管膜下巨细胞星形细胞瘤：患者常伴有结节性硬化，多见于20岁以下青年人，CT平扫可见室管膜下多发钙化，界清，信号均匀，增强后明显强化。3、脑膜瘤：成年女性 ，形态规则，CT等高密度，T1WI等低、T2WI等低 ，增强后均匀明显强化，脉络丛尾征 。4、中枢神经细胞瘤：年轻人，侧脑室内或透明隔，常主要占据一侧侧脑室，向双侧生长，肿瘤较局限，界清，可分叶状，内见钙化、多发小囊性变为特征，不均匀中等-明显强化。②四脑室：1、室管膜瘤，同上；2、髓母细胞瘤：多见于15岁以前的儿童，后颅窝高密度实性肿块，病灶内可见低密度的坏死囊变区，T1WI低、T2WI高信号，DWI呈明显高信号，增强后相对均匀强化，没有脉络丛乳头状瘤强化明显。③CPA：1、脑膜瘤；2、听神经瘤：信号混杂，内听道扩大，听神经受侵增粗，渐进性延迟强化。）
少突胶质细胞瘤：多位于大脑半球白质区，脑室内少见，弯曲条片状钙化。
淋巴瘤：多发生于大脑半球深部即中线区发生于侧脑室罕见；CT呈等或略高密度结节，T1WI略低、T2WI等、低、略高信号，边界清楚，DWI明显高信号，ADC低信号，增强多呈明显均匀强化。
转移瘤：中老年人，原发肿瘤病史，常伴有不规则囊变坏死，实性部分明显强化。
