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血小板709高是怎么回事(血小板709高是怎么回事?)

血小板709高是怎么回事(血小板709高是怎么回事?) 中国脑血管疾病流行病学

01中国是全球脑血管病终身风险最高的国家

02发病情况

Wang Y - J , et al . Stroke & Vascular Neurology 2020;5:e000457. doi :10.1136/svn-2020-000457.

03中国脑血管疾病分类框架各版本比较

中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会脑血管病学组,中华神经科杂志,2017,50(3):168-171.

04缺血性脑血管相关定义

中国脑血管病临床管理指南(节选版)缺血性脑血管病临床管理中国卒中杂志,2019,14(7):709-726.

05脑血管疾病可干预的危险因素

中国脑血管病一级预防指南2019.中华神经科杂志,2019,52(9):684-709.

06溶栓

静脉溶栓的监护及处理

中国卒中杂志,2019,14(7):709-726.

07缺血性脑血管病的治疗突破:再灌注

注意:

●再灌注治疗对非致残急性缺血性脑血管病(23 h)无效。

●高出血风险患者: AIS 发病4.5h内, rt - PA 0.6 mg / kg (最大剂量为60 mg ),其中总量的15%在最初1 min 内静脉推注,剩余的85%以输液泵静脉滴注,持续1h( I b 类推荐, B 级证据)。

●24 h 内曾使用过低分子肝素的患者,不适用 rt - PA (川类推荐, B 级证据)。

●阿昔单抗不能与静脉 rt - PA 同时应用( I 类推荐, B 级证据)。

●手术后14 d 内可考虑 AIS 静脉溶栓治疗( Il b 类推荐, C 级证据)。

● AIS 近期重大外伤史(14 d 内),而未影响头部,应谨慎考虑静脉 rt - PA 治疗( Il b类推荐, C 级证据)。

08脑静脉窦血栓形成(CVST)

脑静脉回流受阻、常伴有脑脊液吸收障碍导致颅内高压为特征的特殊类型脑血管病。

CVST诊断流程

CVST的干预流程

●及早进行抗凝治疗(1类推荐, B 级证据)。

●低分子肝素的安全性和有效性略优于普通肝素( Il a 类推荐, B 级证据)。

●急性期使用低分子肝素,成人常用剂量为0.4~0.6mL ,每日2次皮下注射,疗程可持续~4周。

●急性期后应继续口服抗凝药物,疗程因血栓形成倾向和复发风险大小而定( Il a 类推荐, C 级证据).建议持续时间在3-6个月以预防复发和其他静脉血栓栓塞事件的发生( ll a 类推荐, C 级证据)。

09抗血小板药物

GPlb / la 受体阻滞剂

·阿昔单抗(国内未上市)

·依替巴肽(无脑卒中适应症)

·替罗非班(无脑卒中适应症)

中国卒中杂志,2019,14(7):709-726.

常见抗血小板药物

西洛他唑

环磷酸腺苷磷酸ニ酯酶川抑制剂蛋白结合率>95%重度肾功能不全需剂量调整卒中二级预防,西洛他唑不劣于阿司匹林且严重出血事件少

10心源性卒中

●在全部缺血性卒中中占14%~30%。

●隐源性卒中(占缺血性卒中的25%)的机制推测为心源性栓塞所致为主。

●心源性卒中最常见的高危因素包括心房颤动(房颤)、近期(4周内)心肌梗死、人工机械瓣膜、扩张型心肌病、风湿性二尖瓣狭窄等,其次为感染性及非感染性心内膜炎、心房黏液瘤等。

●房颤(合并或不合并其他心血管疾病)相关的卒中占全部心源性卒中的79%以上。

●瓣膜性心房颤动患者,如CHA2DS2- VASc 评分≥2分且出血性并发症风险较低的人群,建议长期口服华法林抗凝治疗( INR 目标值范围在2-3)(1级推荐, A 级证据)。

●非瓣膜性心房颤动患者,CHA2DS2- VASc 评分≥2分且出血性并发症风险较低的患者,建议口服华法林抗凝治疗( INR 目标值范围在2~3)(1级推荐,A 级证据);如有条件也可选择新型口服抗凝剂,如达比加群、阿派沙班、利伐沙班或依度沙班( B 级证据);但对严重肾功能损害(肌酐清除率<15 ml / min )者或透析的非瓣膜性心房颤动患者,不推荐使用上述几种新型抗凝剂( C 级证据)。

11、非瓣膜病房颤患者

纠正导致出血风险的可逆性因素慎重选择抗栓治疗的方式和强度考虑患者的意愿

抗凝药物



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