正常人打丹红会怎么样(年轻人有打丹红的吗)

来源/e药热点（eyaotop） 文/e药哥

去年底国家卫计委连发四文，明确表示，医学影像、检验、血液净化、病理中心成为独立医疗机构。加上今年8月10日，国家卫计委就“放管服”有关工作进展成效举行例行发布会，国家卫计委医政医管局副局长焦雅辉在会上表示，将再新增康复医疗中心、护理中心、消毒供应中心、中小型眼科医院、健康体检中心为独立设置的医疗机构。

最近，上述九类允许独立设置的医疗机构，又有了新动态。众多省份的卫计委网站，都挂着“设置**血液透析中心的公示”、“设置**医学检验实验室的公示”、“设置**口腔门诊部的公示”这类通知。

以上只是部分省市的卫计委信息，实际上远不知这些。如今，上述九类允许独立设置的医疗机构遍地开花，必然对现有的医疗机构产生巨大的冲击，对涉及这些科室的药企，更将可能带来极大的影响。

点评：我们可以发现，不仅社会资本、第三方力量开始涉足医学检验等医疗机构，国产医疗器械巨头更是顺势而为，抢占终端。医院这九大科室真要大规模从医院消失了！而这轮争夺战，才刚刚开始。

近日，河北省卫计委、河北省人社厅、河北省财政厅、河北省中医药管理局联合发布《关于开展第一批省级医联体建设试点工作的通知》，决定启动第一批省级医联体建设试点工作，包括3个城市医疗集团试点和11个县域医共体试点。

第一批省级医联体建设试点包括：

城市医疗集团试点：唐山市、邯郸市、邢台市。

县域医共体试点：石家庄市赞皇县、承德市隆化县、张家口市赤城县、秦皇岛市卢龙县、唐山市滦南县、廊坊市香河县、保定市清苑区、沧州市南皮县、衡水市故城县、邢台市巨鹿县、邯郸市馆陶县。

点评：医联体是指区域医疗联合体，是将同一个区域内的医疗资源整合在一起，通常由一个区域内的三级医院与二级医院、社区医院、村医院组成一个医疗联合体。

在我国，以往也有过一些医疗联合体性质的尝试。但是，今年将推进医疗联合体建设列入《政府工作报告》里的重点任务，并且由国务院常务会议专门进行部署，尚属首次。这说明，医联体建设已不再是各地可有可无的自选动作，而是成了一项上升到国家战略层面。可以毫不夸张地说，医保、医疗、医药联动下的新型医疗联合体是具有中国特色的健康管理中心，它让人看到了中国新医改前进的方向，而在这过程中，基层医药市场的发展，将十分值得期待。

根据人民检察院案件信息公开网2017年11月份的信息，上个月，共计有26位医院院长落马，其中包括13位卫生院院长。从案件类型看的话，还是涉嫌受贿案件占绝大部分最多，有23起，其次是涉嫌贪污，有2起，还有一起是涉嫌玩忽职守罪。

点评：和上月对比，从数据上看相差不大，10月份是21位。不过从案件类型上看，11月涉嫌受贿的案件要更多一些，10月份是18起。其实这些差别可以忽略不计，大体上能够反映当前院长职业的一种风险性。和钱摆脱不了关系，其实也不止是这两个月，自从着手统计这类信息以来，大概有两年的时间，院长主任落马的案件中，涉嫌受贿的占比远远高于其他，甚至可以说是占绝大部分。院长不好干，先不说怎么过药商、械商糖衣炮弹这一关——老实说这一关很不好过。但仅就对医生管理来说就很难。当前的形势，就是要切断医生收回扣的利益链，对药企、药商、医生采取的诸多高压措施，目的皆是如此。

12月1日晚间，山东新华医疗器械股份有限公司（600587）发布一则公告，该公司拟以7,562.6141万元的价格将控股子公司——淄博众康医药连锁有限公司 60%的股权转让给山东立健药店连锁有限公司。

公告显示，淄博众康成立于2009年9月4日，注册资本人民币600万元。淄博众康下辖两家控股子公司——淄博众康百利医药连锁有限公司、沂源县天和堂医药连锁有限公司，前者注册资本66万元，为淄博众康控股60%的子公司；后者注册资本260.0002万元，淄博众康同样控股60%。此外，山东立健除了从新华医疗手中以7562.6141万元购得淄博众康60%的股权外，还以5041.7427万元的代价从前述6名自然人手中购得淄博众康剩余40%的股权，合计花费12,604.3568万元。

点评：据了解，淄博众康目前拥有分支机构267家，均为零售连锁门店，同时众康百利和天和堂分别拥有分支机构53家、93家，也都是零售连锁门店。 目前来看，山东立健已实现对淄博众康全资控股，这意味着其将取得共计413家门店的所有权，站稳淄博医药零售市场。

广州市卫计委发布《关于建立全市医疗机构重点药品监控制度的通知》（以下简称《通知》），通知显示，67药品被广州重点监控，喜炎平、血栓通、小牛血等在列。

据有关机构统计，截止2017年11月21日，安徽等9省市发布重点监控通知，共涉及399药品（以出现次数计），被重点监控数量最多的是注射剂，有183个，占比45.86%。在这些注射药品中，艾迪、参麦、丹红、康艾、醒脑静等中药注射液被多省市纳入重点监控目录。四川，安徽、江苏、辽宁、陕西、江西等省在今年先后建立了重点药品监控制度。

点评：在第三十二届中国医药产业发展高峰论坛上，梧州制药一高管表示，重点监控，控的是费，不是药。也就是说，部分药品被重点监控，错不在药，元凶是“费”。即使有些药品被重点监控，也是国家相关部门出于控费的考虑，药企大可不必感觉自己“跳进了黄河”，洗不清楚，说不明白。

最近，来自波士顿儿童医院的研究者们开发出了新的模型，能够更快更大规模地检测HIV疫苗的预防效果。

在以往的HIV研究中，研究者们往往使用小鼠作为实验对象，小鼠相比人类其体内的B细胞数量很少，因此难以产生足量的抗体分子。直到目前为止，小鼠模型也只能产生少量的HIV中和抗体，远远不能满足研究者们的需要，对此，Alt等人开发了新的疫苗检测系统，能够极大地加快这一过程。

点评：HIV相比其它病原体变异的速率更快，一旦感染，将会快速复制已达到巨大的规模，这种快速的复制过程使得病毒有机会产生各种各种的变异，其中很大部分能够使得病毒难以被免疫系统检测以及攻击。随着病毒各种亚型种类的不断累积，HIV研究者们越来越难以开发广谱的免疫策略，以一劳永逸地对大多数HIV毒株产生预防效果。然而，最近这项研究让我们感受到了“神奇的子弹”。在很罕见的情形下，感染HIV的患者会产生广谱性中和抗体，因此，或许同样可能通过免疫的手段使得正常人也产生抵抗HIV感染的广谱性中和抗体。

12月1日，阿斯利康（AZ）的PARP抑制剂奥拉帕利片（olaparib）在中国递交上市申请，并且获得CFDA受理。Olaparib于2014年12月首次被FDA批准，用于治疗已经接受过三种疗法治疗，携带BRCA种系基因突变的晚期卵巢癌患者，成为第一个获得批准的PARP抑制剂。

它的原理是：携带BRCA1或BRCA2种系基因突变(germline mutation)的癌症患者体内的肿瘤细胞由于BRCA蛋白失活，DNA损伤修复变得非常依赖于PARP，倘若PARP蛋白活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。Olaparib就是这样一个针对PARP的靶向药物，它通过抑制PARP酶活性来杀死肿瘤细胞。由于这一特性，PARP抑制剂的疗效有望拓展到其它携带着同样DNA修复缺陷的肿瘤。为此，对PARP抑制剂的研发已经成为抗癌领域的一个热点。

点评：乳腺癌患者中，约有三分之一在诊断时或诊断后发展为转移性乳腺癌。尽管治疗方法在过去三十年中有所增加，目前仍没有方法治愈转移性乳腺癌患者。因此，治疗的主要目的是尽可能延长病人的进展，改善或至少维持患者的生活质量。PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶 (Poly ADP-ribose Polymerase) 的癌症疗法。它是第一种成功利用合成致死 (Synthetic Lethality) 概念获得批准在临床使用的抗癌药物。

近日，美国FDA局长Scott Gottlieb博士和美国国立卫生研究院（NIH）院长Francis Collins博士在众议院能源和商业委员会（House Energy & Commerce Committee）就其机构如何努力执行“ 21世纪治愈法案”（ 21st Century Cures Act）的规定作证，该法案由奥巴马总统在离任前一个月签署。听证会的重点在于庞大的新法律，其中包括FDA对药物，器械和生物制剂的重大调整，并向该机构提供10年5亿美元的执行经费。

点评：Gottlieb博士在开放评论中告诉委员会说，FDA正在制定一项提案，已经获批一个适应症的癌症疗法，可以通过递交基于“更有针对性的数据集（如单臂研究）”的补充申请，获得第二个适应症的批准。Gottlieb博士补充举例说明：“该提案适用以下情况：当治疗效果明显有效，而且第二种适应症涉及与第一种适应症相同的疾病但是应用于新的场景。例如，一种被批准用于三线治疗的靶向药物，显示出二线治疗的益处。”

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