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转自临床用药评价,作者突破号

抗菌药物

不良反应

说明

β内酰胺类:

青霉素类

头孢菌素类

单环β-内酰胺类

碳青霉烯类

过敏性:

过敏反应

荨麻疹

血清病

皮疹

发热

多数患者可有“氨苄西林皮疹”或“β内酰胺类皮疹”,与其他青霉素类及β内酰胺类无交叉过敏性,常见于伴有EB病毒感染的患者。IgE介导的青霉素类及头孢菌素类交叉过敏反应约为5%-10%。青霉素类与亚胺培南、美罗培南之间极少发生IgE介导的交叉过敏反应。青霉素类与氨曲南之间没有IgE交叉过敏性。

腹泻

氨苄西林、阿莫西林克拉维酸、头孢曲松等尤为常见。抗生素相关性肠炎在大多数抗菌药物中均可出现。

血液系统:

贫血

血小板减少

抗血小板活性

低凝血酶血症

溶血性贫血在大剂量时更常见。抗血小板活性(抑制血小板聚集)在抗铜绿假单胞菌青霉素类和其他血浆药物浓度高的β内酰胺类较为常见。低凝血酶血症在具有甲硫四氮唑侧链的头孢菌素类(头孢孟多、头孢替坦)较为常见,此反应可用维生素K预防或逆转。

附:

甲硫四氮唑侧链头孢菌素类:头孢孟多、头孢哌酮、头孢尼西、头孢甲肟、头孢匹胺、头孢美唑、头孢替坦、头孢米诺、头孢拉宗、拉氧头孢、头孢替安、氟氧头孢。

双硫仑样反应

具有甲硫四氮唑侧链的头孢菌素类较常见。

肝脏损伤

胆汁淤积

肝脏损伤最常见于苯唑西林,胆汁淤积及胆道结石较多见于头孢曲松。

静脉炎

——

癫痫发作

见于大剂量β内酰胺类,尤其是青霉素类、亚胺培南。

高钾血症

青霉素G(钾)常见。

肾功能损伤

对多数β内酰胺类仅偶有报道。

中性粒细胞减少

见于萘夫西林。

低血压

恶心

亚胺培南快速输注时易发生。

氨基糖苷类:

庆大霉素

妥布霉素

阿米卡星

奈替米星

肾毒性

平均发生率为10%-15%,通常可逆,常发生于用药后5-7天。危险因素包括:脱水、高龄、大剂量、长疗程、并发肾脏疾病、并发肝脏疾病。

耳毒性

1%-5%的发生率,常不可逆,耳蜗及前庭毒性均可发生。

神经肌肉麻痹

少见,大剂量腹腔内滴注或重症肌无力患者较易发生。

大环内酯类:

红霉素

阿奇霉素

克拉霉素

恶心

呕吐

胃灼烧感

胆汁淤积性黄疸

耳毒性

QT间期延长

恶性、呕吐,胃灼烧感口服较常见,阿奇霉素与克拉霉素恶心反应较红霉素轻。胆汁淤积性黄疸在所有红霉素盐中均有报道,特别常见于依托红霉素。耳毒性多见于大剂量应用于有肝脏或肾脏功能障碍的患者。QT间期延长可导致尖端扭转型室速及心脏猝死风险增加。

附:

泰利霉素有严重的甚至是致命性肝毒性的报道。

克林霉素

腹泻

最常见的不良反应,与抗生素相关性肠炎高度相关。

四环素类(包括替加环素)

过敏性

——

光敏性

——

药物相互作用

降低多价阳离子类药物的口服生物利用度(与喹诺酮类相似)。

牙齿、骨骼沉积及变色

禁用于<8岁儿童、孕妇、哺乳期妇女。

万古霉素

红人综合征:低血压、脸红

与快速输注万古霉素相关,尤其是大剂量使用。

肾毒性

大剂量使用或与其他肾毒性药物联用时易发生可逆性肾损伤。

耳毒性

仅在同时使用其他耳毒性的药物如氨基糖苷类、大环内酯类时常见。

静脉炎

需足够液体稀释。

达巴万星

奥利万星

特拉万星

肾毒性

QT间期延长

——

达福普丁/奎奴普丁

静脉炎

通常需要中心静脉给药。

肌痛

多数患者表现为中至重度疼痛。

胆红素增加

——

达托霉素

肌痛

主要见于大剂量使用时,具有可逆性。

利奈唑胺

特地唑胺

血小板减少

中性粒细胞减少

贫血

单胺氧化酶抑制

神经病变

利奈唑胺的骨髓抑制及神经病变为疗程和剂量依赖。特地唑胺骨髓抑制及神经病变相对少见。

磺胺类

消化道症状

恶性、腹泻。

肝功能损伤

胆汁淤积型肝炎,HIV感染者更易发生。

皮疹

剥脱性皮炎、Steven-Johnson综合征,常见于HIV感染者。

高钾血症

仅见于甲氧苄啶。

骨髓抑制

中性粒细胞减少、血小板减少,常见于HIV感染者。

核黄疸

新生儿体内未发育成熟的肝脏不能有效结合胆红素,磺胺类药物竞争性抑制胆红素与蛋白的结合,大量游离胆红素导致核黄疸。

氯霉素

贫血

特异性的不可逆性再生障碍性贫血(少见)。可逆性的剂量依赖性贫血。

灰婴综合征

新生儿不能有效结合氯霉素所致。

喹诺酮类

消化道症状

恶心、呕吐、腹泻。

QT间期延长

莫西沙星常见。几乎所有喹诺酮类均可发生。

药物相互作用

降低多价阳离子类药物口服生物利用度。

中枢神经系统

神志改变、昏迷、癫痫发作。

软骨毒性

动物模型中有发生;除外此毒性,在儿童中相对安全(包括囊性纤维化患者)

肌腱炎、肌腱断裂

常见于老年、肾衰及同时使用糖皮质激素患者。
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